보령제약은 고혈압 치료제 '카나브'의 주성분인 '피마사르탄'의 불순물을 자체 검사한 결과 유전적 돌연변이 유발 가능성이 있는 불순물 '아지도'가 검출되지 않았다고 29일 밝혔다.

식약처는 '이베르사르탄', '로사르탄', '발사르탄' 등 일부 사르탄 계열의 고혈압 치료제의 불순물 검출 조사에 나선 데 이어 '올메사르탄', '피마사르탄', '칸데사르탄' 계열 의약품에 대해서도 각 제약사에 불순물 검출 가능성을 자체 검증해 보고할 것을 권고했다.

보령제약은 캐나다에서 사르탄류 아지도 불순물 검출이 발생하자 선제적으로 자사 피마사르탄에 대한 안전성을 검증하기 위해 합성공정을 분석했고 아지도 합성 가능성이 없는 것을 확인했다고 밝혔다.